trans-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol | 91824-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-trans-2-(4-Methyl-piperazino)-cyclohexanol；(1R,2R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 91824-00-9；100696-05-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: XNPIZFXPYIILPL-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (1R,2R)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  阿片受体激动剂 U50488 抗布氏锥虫活性的优化

  摘要：

  针对培养的布氏锥虫（非洲昏睡病的病原体）筛选 Sigma-Aldrich 药理活性化合物库 (LOPAC) ，鉴定出许多对哺乳动物细胞具有选择性抗增殖活性的化合物。其中包括 (+)-(1 R ,2 R )-U50488，这是一种弱阿片类激动剂，EC 50值为 59 n M，如我们之前报道的布氏锥虫体外试验所测定。本文描述了对 U50488 关键结构元素的修饰，以研究结构-活性关系 (SAR) 并优化该化合物的抗增殖活性和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100278
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氧化环己烯 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 trans-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  由环氧化物和卤化烷基铝酰胺方便地制备β-氨基醇

  摘要：

  用卤化烷基卤化烷基胺在THF中处理环氧化物，可得到相应的β-氨基醇，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98630-1

文献信息

• Aminocyclohexylesters and uses thereof
  申请人：University of British Columbia

  公开号：US05637583A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Aminocyclohexylester compounds, including thioesters, are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses a variety of in vitro and in vivo uses for the compounds and compositions, including the blockade of ion channels and the treatment of arrhythmias.

  氨基环己酯化合物，包括硫酯类化合物。本发明的化合物可以被纳入到组合物和试剂盒中。本发明还揭示了这些化合物和组合物的多种体外和体内用途，包括阻断离子通道和治疗心律失常。
• Amino Alcohols in Organocatalysed Acylation and Deacylation: The Effect of Dialkylamino Substituents on the Rate
  作者：Ludger A. Wessjohann、Mingzhao Zhu

  DOI：10.1002/adsc.200600491

  日期：2008.1.4

  enhance the reactivity towards acylation and deacylation, respectively, that is, such amino alcohols can act as transacylation catalysts like DMAP. This effect is dependent on the number of (carbon) spacer atoms, flexibility of the molecule and the presence and position of further heteroatoms. Based on this effect, the site selective acylation and deacylation of desmycosin, a macrocycle antibiotic possessing

  在醇和酯中，相邻的二烷基氨基可分别增强对酰化和脱酰的反应性，即，此类氨基醇可充当转酰化催化剂，如DMAP。该效应取决于（碳）间隔原子的数量，分子的柔性以及其他杂原子的存在和位置。基于该效果，描述了具有氨基糖部分的大环抗生素脱麦芽孢素的位点选择性酰化和脱酰作用。
• [EN] AROYLPIPERAZINES FOR MODULATING SEXUAL ACTIVITY<br/>[FR] AROYLPIPERAZINES DESTINEES A MODULER L'ACTIVITE SEXUELLE
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999002159A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) The present invention discloses that substituted acetic acid derivatives containing a N-alkylpiperazino moiety are useful as pro-libido agents for males and females, and may be used for the treatment of sexual dysfunction including impotence and to enhance sexual performance.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'acide acétique contenant une fraction de N-alkylpipérazine, utilisés comme agents d'activation de la libido pour des animaux mâles et femelles. Lesdits dérivés peuvent être utilisés pour le traitement d'un dysfonctionnement sexuel comprenant l'impuissance et pour améliorer la performance sexuelle.

  (中) 本发明揭示了含有N-烷基哌嗪基团的取代乙酸衍生物可作为雄性和雌性的前性欲剂，并可用于治疗包括阳痿在内的性功能障碍以及增强性能力。(法) 本发明涉及含有N-烷基哌嗪基团的取代乙酸衍生物，可用作雄性和雌性的前性欲剂。这些衍生物可用于治疗包括阳痿在内的性功能障碍，并提高性能力。
• Aminocyclohexyl Esters
  作者：Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Harris J. Shapiro、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01524a043

  日期：1959.8
• CARRE, M. C.;HOUMOUNOU, J. P.;CAUBERE, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 26, 3107-3110
  作者：CARRE, M. C.、HOUMOUNOU, J. P.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——