mono<6-deoxy-6-N-(aminoethylamino)>-α-cyclodextrin | 84614-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono<6-deoxy-6-N-(aminoethylamino)>-α-cyclodextrin
• 英文别名: ethylenediaminecyclodextrin；6A-[(2-aminoethyl)amino]-6A-deoxy-|A-Cyclodextrin；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5-[(2-aminoethylamino)methyl]-10,15,20,25,30-pentakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• CAS: 84614-74-4
• 化学式: C₃₈H₆₆N₂O₂₉
• 分子量: 1014.94
• InChiKey: RFEMQRCHKADXAU-JLIRPUMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  493
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺琥珀酸 、 mono<6-deoxy-6-N-(aminoethylamino)>-α-cyclodextrin 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双功能超分子纳米组装体及应用

  摘要：

  本发明公开了一种双功能超分子纳米组装体，其是将苯磺酰胺偶联的环糊精、金刚烷胺/二硫键共同修饰的抗肿瘤药物置于在水中进行自组装，利用环糊精和金刚烷之间的主客体作用形成两亲性包合物；所述双功能超分子纳米组装体可实现药物的靶向递送和特异性释放，增强对肿瘤组织的治疗效果，避免对正常细胞的额外毒副作用，解决了目前化疗药物利用率不高，缺乏靶向性的问题，对于靶向抗肿瘤药物新型制剂的开发具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN116966316A