1-Ethynyl-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexan-1-ol | 60814-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethynyl-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-ethynyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 60814-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: QNCAQFGEDNNIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethynyl-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexan-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-乙炔基-2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  重铬酸吡啶鎓诱导的烯醇的1,3-氧化重排

  摘要：

  已经研究了重铬酸吡啶鎓诱导的各种1-ene-4-yne-3-ol的氧化重排。这些反应是区域特异性地在烯烃位点发生的，并且仅可用于Z-取代的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95913-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 、 乙炔氢锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-Ethynyl-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重铬酸吡啶鎓诱导的烯醇的1,3-氧化重排

  摘要：

  已经研究了重铬酸吡啶鎓诱导的各种1-ene-4-yne-3-ol的氧化重排。这些反应是区域特异性地在烯烃位点发生的，并且仅可用于Z-取代的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95913-6

文献信息

• A new acetylene rearrangement
  作者：Theophilus Leapheart、Philip Magnus

  DOI：10.1039/c39820001391

  日期：——

  Treatment of the enynols (1), (2), (3), and (5) with 35% perchloric acid in tetrahydrofuran produces, through a series of protoropic shifts, the corresponding dienones (4) and (11).

  用三氢呋喃中35％的高氯酸处理烯醇（1），（2），（3）和（5），通过一系列原变反应产生相应的二烯酮（4）和（11）。
• Schmidt,C., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2310 - 2313
  作者：Schmidt,C.

  DOI：——

  日期：——
• LEAPHEART, T.;MAGNUS, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 24, 1391-1392
  作者：LEAPHEART, T.、MAGNUS, P.

  DOI：——

  日期：——
• LIOTTA D.; BROWN D.; HOEKSTRA W.; MONAHAN R. , III, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1069-1072
  作者：LIOTTA D.、 BROWN D.、 HOEKSTRA W.、 MONAHAN R. , III

  DOI：——

  日期：——