(4R,5R)-5-((S)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde | 1450733-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 1450733-01-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: GKDLSGYZNAYRNS-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 、 三苯基十三烷基鏻溴化物 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以81.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖全合成l-阿拉伯糖-，l-核糖-C 18-植物鞘氨醇，ent -2- epi -jaspine B和3- epi -jaspine B的通用方法

  摘要：

  对于受保护的全合成的常用策略升-阿拉伯糖-和升-核糖-C 18 -phytosphingosine（8和9，分别地），盐酸的盐耳鼻喉科-2-外延-jaspine B（ENT - 6）和3-实现了有效利用柔性构件26和27的Epi- jaspine B（7）。该方法的关键步骤是烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯21和硫氰酸酯22的[3,3]σ重排。，将其与已知的2,3衍生自：5,6-二- ö异亚丙基d -mannofuranose 18为手性的来源。利用维蒂希反应来安装侧链功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.028
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl ((S)-1-((4R,5R)-5-((R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)carbamothioate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.59h， 生成 (4R,5R)-5-((S)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖全合成l-阿拉伯糖-，l-核糖-C 18-植物鞘氨醇，ent -2- epi -jaspine B和3- epi -jaspine B的通用方法

  摘要：

  对于受保护的全合成的常用策略升-阿拉伯糖-和升-核糖-C 18 -phytosphingosine（8和9，分别地），盐酸的盐耳鼻喉科-2-外延-jaspine B（ENT - 6）和3-实现了有效利用柔性构件26和27的Epi- jaspine B（7）。该方法的关键步骤是烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯21和硫氰酸酯22的[3,3]σ重排。，将其与已知的2,3衍生自：5,6-二- ö异亚丙基d -mannofuranose 18为手性的来源。利用维蒂希反应来安装侧链功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.028