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6-(α-ethyl-phenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one | 162174-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(α-ethyl-phenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
英文别名
4-Hydroxy-6-(1-phenylbutan-2-yl)pyran-2-one
6-(α-ethyl-phenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one化学式
CAS
162174-71-2
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
KQBQQCNEFJMCES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Structure-Based Design of Novel HIV Protease Inhibitors: Carboxamide-Containing 4-Hydroxycoumarins and 4-Hydroxy-2-pyrones as Potent Nonpeptidic Inhibitors
    作者:Suvit Thaisrivongs、Keith D. Watenpaugh、W. Jeffrey Howe、Paul K. Tomich、Lester A. Dolak、Kong-Teck Chong、Che-Shen C. Tomich、Alfredo G. Tomasselli、Steve R. Turner
    DOI:10.1021/jm00018a023
    日期:1995.9
    biliary excretion of peptide-derived HIV protease inhibitors have limited their utility as potential therapeutic agents. Our broad screening program to discover nonpeptidic HIV protease inhibitors had previously identified compound II (phenprocoumon, K(i) = 1 muM) as a lead template. Crystal structures of HIV protease complexes containing the peptide-derived inhibitor I (1-(naphthoxyacetyl)-L-histidyl
    肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂的筛选程序先前已将化合物II(苯普鲁蒙,K(i)= 1μM)鉴定为先导模板。包含肽衍生抑制剂I(1-(氧基乙酰基)-L-组氨酸5(S)-基-6-环己基-3(R),4(R)-二羟基-2(R)的HIV蛋白酶复合物的晶体结构)-异丙基己酰基-L-异亮氨酸N-(2-吡啶基甲基)酰胺)和非肽类抑制剂(如苯丙香(化合物II))为更多活性类似物的基于结构的设计提供了合理的基础。这项研究报告了重要的发现,即在功能上适当地添加到4-羟香豆素4-羟基-2-吡喃酮模板中的羧酰胺可产生一系列新的有希望的具有改善的酶结合亲和力的非肽类HIV蛋白酶抑制剂。含羧酰胺的化合物XXIV中活性最高的非对映异构体抑制HIV-1蛋白酶,其K(i)值为0.0014μM。这项研究为发现更有效的HI
  • [EN] PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] PYRAN-2-ONES ET 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1994011361A1
    公开(公告)日:1994-05-26
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) La présente invention se rapporte aux composés de la formule (I) qui sont des pyran-2-ones et des 5,6-dihydropyran-2-ones utilisées pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus.
    该发明涉及式(I)的化合物,它们是对于在感染了该逆转录病毒的哺乳动物细胞中抑制逆转录病毒有用的喃-2-酮和5,6-二氢喃-2-酮。
  • PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0668860A1
    公开(公告)日:1995-08-30
  • PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0758327A1
    公开(公告)日:1997-02-19
  • US5852195A
    申请人:——
    公开号:US5852195A
    公开(公告)日:1998-12-22
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