methyl O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4-azido-2-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside | 121803-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4-azido-2-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-5-azido-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-azido-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-azido-2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 121803-91-6
• 化学式: C₄₀H₄₉N₉O₁₀
• 分子量: 815.883
• InChiKey: BKBCUDYITOLYQB-SBJYFIKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  249.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4-azido-2-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4-amino-2-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-叠氮基-4,6-二脱氧吡喃甘露糖苷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4-azido-2-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PETERS, THOMAS;BUNDLE, DAVID R., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 497-502
  作者：PETERS, THOMAS、BUNDLE, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——