4-cyano-3,5-dipropoxybenzaldehyde | 1443004-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cyano-3,5-dipropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-2,6-dipropoxybenzonitrile；4-formyl-2,6-dipropoxybenzonitrile
• CAS: 1443004-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: ABHYBQONHXYIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3,5-dipropoxybenzaldehyde 、 4-[二(1H-吡咯-2-基)甲基]吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 [Re(CO)₃(5,15-di[4-cyano-3,5-dipropoxyphenyl]-10,20-bis[pyridyl]porphyrin)Br]₄
  参考文献：
  名称：

  新的内消旋取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉作为金属介导的4 + 4 Re（i）-卟啉金属环的自组装的基块†

  摘要：

  5-（4-吡啶基）二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉，它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二（4-吡啶基）卟啉（P1）和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-（P4）或二己基-烷基链（P5），产率为53-63％。卟啉 P1与Re（CO 5）Br反应得到预期的4 + 4 Re（I）–卟啉金属环已通过红外，NMR和UV-Vis（吸收和发射）光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是，将烷基链添加到卟啉片段中，这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度，对与Re（I）的加合物具有相反的作用。实际上，Re（CO 5）Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质，从​​而妨碍了它们的完全表征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40452h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 89.33h， 生成 4-cyano-3,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的内消旋取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉作为金属介导的4 + 4 Re（i）-卟啉金属环的自组装的基块†

  摘要：

  5-（4-吡啶基）二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉，它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二（4-吡啶基）卟啉（P1）和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-（P4）或二己基-烷基链（P5），产率为53-63％。卟啉 P1与Re（CO 5）Br反应得到预期的4 + 4 Re（I）–卟啉金属环已通过红外，NMR和UV-Vis（吸收和发射）光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是，将烷基链添加到卟啉片段中，这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度，对与Re（I）的加合物具有相反的作用。实际上，Re（CO 5）Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质，从​​而妨碍了它们的完全表征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40452h

文献信息

• New meso-substituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins as building blocks for metal-mediated self-assembling of 4 + 4 Re(i)–porphyrin metallacycles
  作者：Mariangela Boccalon、Elisabetta Iengo、Paolo Tecilla

  DOI：10.1039/c3ob40452h

  日期：——

  The reaction between 5-(4-pyridyl)dipyrrylmethane and aromatic aldehydes affords meso-arylsubstituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins which are key building blocks in the metal-mediated self-assembling of supramolecular structures. A careful optimization of the reaction conditions allowed us to obtain 5,15-diphenyl-10,20-di(4-pyridyl)porphyrin (P1), and two analogues bearing on the meso-phenyl substituents

  5-（4-吡啶基）二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉，它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二（4-吡啶基）卟啉（P1）和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-（P4）或二己基-烷基链（P5），产率为53-63％。卟啉 P1与Re（CO 5）Br反应得到预期的4 + 4 Re（I）–卟啉金属环已通过红外，NMR和UV-Vis（吸收和发射）光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是，将烷基链添加到卟啉片段中，这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度，对与Re（I）的加合物具有相反的作用。实际上，Re（CO 5）Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质，从​​而妨碍了它们的完全表征。