Dihydro-1-[3-(hexyloxy)phenyl]-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione | 131796-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dihydro-1-[3-(hexyloxy)phenyl]-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
• 英文别名: 1-(3-hexoxyphenyl)-1,2,4-triazinane-3,5-dione
• CAS: 131796-93-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: GGDSAEPOXDOKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 尿素 、 Methyl [2-aminocarbonyl-1-[3-(hexyloxy)phenyl]hydrazino]acetate 、 磷酸肌酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 hexane-diethyl ether 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Dihydro-1-[3-(hexyloxy)phenyl]-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤素原子或从羟基; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基的基团，其中苯基可以选择性地由C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基取代的卤素原子或基团; 氟C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可以选择性地包含一个或多个从氧原子或硫原子选取的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--选取的基团; 而R.sup.2代表氢或卤素原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基选取的基团; 该类化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1

文献信息

• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11