3β-Acetoxy-5α-androsten-(7)-on-(6) | 21157-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5α-androsten-(7)-on-(6)
• CAS: 21157-18-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: AQXQRKXAKLAKQP-DKDIDLDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-androsten-(7)-on-(6) 在 高氯酸 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-14α-hydroxy-5α-androsten-(7)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素的合成。3.14α-羟基-7-en-6-氧代甾族化合物的新颖合成。

  摘要：

  开发了一种从6-氧代-7-烯类固醇合成14α-羟基-6-氧代-7-烯类固醇的新方法。在高氯酸存在下，7-en-6-酮与乙酸酐的烯醇乙酰化得到 6-乙酰氧基-6, 8(14)-二烯，用单过苯二甲酸处理后得到 14α-羟基-7-en-6 -一。利用该方法制备了核结构与蜕皮激素相同的2β,3β,14α-三羟基-5β-cholest-7-en-6-one(XXVIII),并对其进行了立体化学分析被研究了。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.1593
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-6-nitro-Δ⁵-androsten 在 溴 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-5α-androsten-(7)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素的合成。3.14α-羟基-7-en-6-氧代甾族化合物的新颖合成。

  摘要：

  开发了一种从6-氧代-7-烯类固醇合成14α-羟基-6-氧代-7-烯类固醇的新方法。在高氯酸存在下，7-en-6-酮与乙酸酐的烯醇乙酰化得到 6-乙酰氧基-6, 8(14)-二烯，用单过苯二甲酸处理后得到 14α-羟基-7-en-6 -一。利用该方法制备了核结构与蜕皮激素相同的2β,3β,14α-三羟基-5β-cholest-7-en-6-one(XXVIII),并对其进行了立体化学分析被研究了。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.1593