(4ar,8ac)-decahydro-naphthalen-1t-ol | 177766-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4ar,8ac)-decahydro-naphthalen-1t-ol
• 英文别名: (1S,4aR,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 177766-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: NDZOISQLWLWLEW-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4ar,8ac)-decahydro-naphthalen-1t-ol 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到(4aR,8aR)-decahydronaphthalen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  最小受阻叔键和苄基 C(sp3)–H 键的电化学氯化

  摘要：

  C(sp 3 )–H键的功能化将极大有利于天然产物和药物的合成。最大的挑战之一是开发新的工业适用性合成策略。在此，我们报告了一种用于叔和仲苄基 C(sp 3 )–H键氯化/溴化的电化学方法。该方法可耐受许多官能团。此外，该反应可以轻松扩大至 100 克，而不会损失其效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc03849a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclodecene 在 异丙基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4ar,8ac)-decahydro-naphthalen-1t-ol
  参考文献：
  名称：

  Hodgson, David M.; Lee, Gary P.; Marriott, Robert E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 14, p. 2151 - 2161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective α-deprotonation–rearrangement of meso-epoxides
  作者：David M. Hodgson、Gray P. Lee

  DOI：10.1039/cc9960001015

  日期：——

  Enantioselective alpha-deprotonation-rearrangement of medium-sized (8-, 9- and 10-membered) cycloalkene-derived meso-epoxides using organolithiums in the presence of (-)-sparteine gives bicyclic alcohols in good yields and ees.
• OPPOLZER, W.;SNOWDEN, R. L.;SIMMONS, D. P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2002-2021
  作者：OPPOLZER, W.、SNOWDEN, R. L.、SIMMONS, D. P.

  DOI：——

  日期：——
• THIES, R. W.;BOOP, J. L.;SCHIEDLER, M.;ZIMMERMAN, D. C.;LAPAGE, T. H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 2021-2024
  作者：THIES, R. W.、BOOP, J. L.、SCHIEDLER, M.、ZIMMERMAN, D. C.、LAPAGE, T. H.

  DOI：——

  日期：——