3-((Z)-7-oxocyclohept-1-enyl)propanenitrile | 1007093-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((Z)-7-oxocyclohept-1-enyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(7-Oxocyclohepten-1-yl)propanenitrile；3-(7-oxocyclohepten-1-yl)propanenitrile
• CAS: 1007093-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: QFJLSOXZAOXUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-iodocyclohept-2-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-((Z)-7-oxocyclohept-1-enyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α-碘环烯酮的分子间自由基加成反应和对映纯fawcettimine形式合成的合成研究。

  摘要：

  研究了由α-碘代环烯酮生成α-羰基乙烯基自由基，它们参与与吸电子烯烃的分子间加成反应的范围，并描述了使用该反应的对映纯法西替明的形式合成的合成研究。

  DOI：

  10.1039/b714078a

文献信息

• Intermolecularradicaladdition reactions of α-iodo cycloalkenones and a synthetic study of the formal synthesis of enantiopurefawcettimine
  作者：Kuan-Miao Liu、Chi-Min Chau、Chin-Kang Sha

  DOI：10.1039/b714078a

  日期：——

  generation of alpha-carbonyl vinyl radicals from alpha-iodo cycloalkenones, the scope of their participation in intermolecular addition reactions with electron-withdrawing olefins are studied and a synthetic study of the formal synthesis of enantiopure fawcettimine using this reaction is described.

  研究了由α-碘代环烯酮生成α-羰基乙烯基自由基，它们参与与吸电子烯烃的分子间加成反应的范围，并描述了使用该反应的对映纯法西替明的形式合成的合成研究。