(4S,5R,1'S)-5-bromomethyl-4-(5',5'-ethylenedioxy-1'-hydroxyhexyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 116888-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,1'S)-5-bromomethyl-4-(5',5'-ethylenedioxy-1'-hydroxyhexyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (1S)-1-[(4S,5R)-5-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 116888-49-4
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₅
• 分子量: 353.253
• InChiKey: VWPXITBANFBGOQ-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,1'S)-5-bromomethyl-4-(5',5'-ethylenedioxy-1'-hydroxyhexyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst sodium amalgam 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz, Barbara; Wicha, Jerzy, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1135 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((4S,5R)-5-Bromomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4S,5R,1'S)-5-bromomethyl-4-(5',5'-ethylenedioxy-1'-hydroxyhexyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz, Barbara; Wicha, Jerzy, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1135 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACHMATOWICZ, BARBARA;WICHA, JERZY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 12, C. 1135-1138
  作者：ACHMATOWICZ, BARBARA、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——