(S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1159710-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-{[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1159710-57-2
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 459.661
• InChiKey: XFWKGRNFWKXKHT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-amino-3-iodo-N,N-dimethylbenzamide 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1