(1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-Methoxymethoxy-1-methyl-2-(5-oxo-pentyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 128114-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-Methoxymethoxy-1-methyl-2-(5-oxo-pentyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-(5-oxopentyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 128114-63-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: UNHCICYQLOLKFD-IHEQNBGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-Methoxymethoxy-1-methyl-2-(5-oxo-pentyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-Methoxymethoxy-2-((5E,7E,9Z)-9-methoxymethoxymethyl-undeca-5,7,9-trienyl)-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 4-methoxy-5-methylene-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the synthesis of chlorothricolide. Synthesis of (.+-.)-24-O-methylchlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a003
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,8aR)-2-(5-Benzyloxy-pentyl)-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium chlorite 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-Methoxymethoxy-1-methyl-2-(5-oxo-pentyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the synthesis of chlorothricolide. Synthesis of (.+-.)-24-O-methylchlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a003

文献信息

• TAKEDA, KEI;IGARASHI, YASUO;OKAZAKI, KOUSUKE;YOSHII, EIICHI;YAMAGUCHI, KE+, J. ORG. CHEM., 53,(1990) N1, C. 3431-3434
  作者：TAKEDA, KEI、IGARASHI, YASUO、OKAZAKI, KOUSUKE、YOSHII, EIICHI、YAMAGUCHI, KE+

  DOI：——

  日期：——