tert-butyl 2-(4-acetylphenyl)sulfinamoylacetate | 119421-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-acetylphenyl)sulfinamoylacetate
• CAS: 119421-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: WVULGLZWBDCZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-acetylphenyl)sulfinamoylacetate 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基苯乙酮 、 sodium t-butoxycarbonylmethanesulphinate
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基乙酸盐作为硫的前体。木质素化酶肉桂酸乙醇脱氢酶的基本水解机理和不可逆失活方案

  摘要：

  N-芳基亚磺酰基氨酰基乙酸叔丁酯通过消除机理在碱性水溶液中水解。它发生在活化亚甲基的快速去质子作用导致的底物的共轭基上。对于强吸电子基团取代芳环的化合物，此消除是一阶（E 1 cB）。对于被较弱的吸电子或供电子基团取代，消除是二阶的，需要存在一般的酸催化作用。对于无法消除这种机理的N-（2-羟苯基）亚磺酰基氨磺酰基异丁酸叔丁酯，B Ac2发生了氢氧根离子对硫原子的侵蚀。从这些机理和亚磺酰基氨乙酸盐络合锌（II）阳离子的结果，提出了一种标题锌金属酶不可逆失活的可能方案。

  DOI：

  10.1039/p29880001473
• 作为产物：
  描述：

  S-acetyl thioglycolate de tert-butyle 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-acetylphenyl)sulfinamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Baltas, Michel; Cazaux, Louis; Slic, Arnaud De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2236 - 2261

  摘要：

  DOI：