3,6,6-trimethyl-7-(phenylsulfonyl)-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one | 307554-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-7-(phenylsulfonyl)-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 7-phenylsulfonyl-1-(2-pyridyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazole；7-phenylsulfonyl-1-(pyridin-2-yl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazole；7-(benzenesulfonyl)-3,6,6-trimethyl-1-pyridin-2-yl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 307554-68-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: WNQRAHLXHGHIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pyridyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-7-bromo-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,6,6-trimethyl-7-(phenylsulfonyl)-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• 4,5,6,7-tetrahydroindazole derivatives as antitumor agents
  申请人：Pharmacia & Tubjohn SPA

  公开号：US06716856B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  Compounds which are 4,5,6,7-tetrahydroindazole derivative formula (1), wherein the dotted line (x) represents a single or double bond; n is 0 or 1; R1, R2 and R3 have the meanings reported in the description; Ra, R′a, Rb, R′b, Rc, R′c have the meanings reported in the description, also comprising that Ra and Rb together and/or Ra and Rc together form a N-alkylpiperydinyl ring with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl chain or a phenyl ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating cell proliferative disorders and Alzheimer's disease.

  这些化合物是4,5,6,7-四氢吲哚衍生物的结构式（1），其中虚线（x）代表单键或双键；n为0或1；R1、R2和R3的含义如描述中所述；Ra、R′a、Rb、R′b、Rc、R′c的含义如描述中所述，还包括Ra和Rb一起和/或Ra和Rc一起形成一个含有1至6个碳原子的烷基链的N-烷基哌啶环或苯环；或其药用盐，适用于治疗细胞增殖性疾病和阿尔茨海默病。
• 抗腫瘍薬としての４，５，６，７−テトラヒドロインダゾール誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2002544271A

  公开（公告）日：2002-12-24

  \n (57)【要約】\n式Ｉ（Ｉ）の４，５，６，７−テトラヒドロインダゾール誘導体であって、式中、点線（Ｘ）は単結合または二重結合を表し；ｎは０または１であり；Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は記載されている意味であり；Ｒａ、Ｒ’ａ、Ｒｂ、Ｒ’ｂ、Ｒｃ、Ｒ’ｃは記載されている意味であり、またＲａおよびＲｂは一緒に、並びに／またはＲａおよびＲｃは一緒に、アルキル鎖またはフェニル環に１から６個の炭素原子を有するＮ−アルキル−ピペリジニル環を形成することを含む化合物；またはその医薬上許容される塩は細胞増殖性障害およびアルツハイマー病に有用である。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要] Јn式I的4，5，6，7-四氢吲唑衍生物（I），其中虚线（X）代表单键或双键；n为0或1；R1、R2和R3具有所述含义；Ra、R'a、Rb、R'b、Rc和R'c具有所述含义。a、Rb、R'b、Rc 和 R'c 具有所述含义，Ra 和 Rb 合在一起和/或 Ra 和 Rc 合在一起具有 1 至 6 个碳原子的烷基链或苯基环、N-烷基-哌啶基环；或它们的药学上可接受的盐对细胞增殖性疾病和阿尔茨海默病有用。\Јn[1] ЈnЈn
• 4, 5, 6, 7-TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1177185A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US6716856B1
  申请人：——

  公开号：US6716856B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5,6,7-TETRAHYDROINDAZOLE UTILES COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2000069846A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  Compounds which are 4,5,6,7-tetrahydroindazole derivative formula (I), wherein the dotted line (x) represents a single or double bond; n is 0 or 1; R1, R2 and R3 have the meanings reported in the description; Ra, R'a, Rb, R'b, Rc, R'c have the meanings reported in the description, also comprising that Ra and Rb together and/or Ra and Rc together form a N-alkyl-piperydinyl ring with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl chain or a phenyl ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating cell proliferative disorders and Alzheimer's disease.