(E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol | 866207-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 866207-41-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: XPQDUKFRDLWAEZ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694

文献信息

• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• Phenylaminopropanol Derivatives and Methods of Their Use
  申请人：Kim Callain Younghee

  公开号：US20090093469A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及公式I的苯基氨丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和治疗通过单胺再摄取改善的疾病，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合症，纤维肌痛综合症，神经系统疾病和组合疾病，特别是从包括重度抑郁障碍，血管运动症状，压力和切欲性尿失禁，纤维肌痛，疼痛，糖尿病神经病变和组合疾病的组中选择的那些疾病。
• Design, synthesis and antiplasmodial evaluation of new amide-, carbamate-, and ureido-type harmicines
  作者：Marina Marinović、Hrvoje Rimac、Lais Pessanha de Carvalho、C. Rôla、S. Santana、Kristina Pavić、Jana Held、Miguel Prudêncio、Zrinka Rajić

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117468

  日期：2023.10

  activities against erythrocytic stage of chloroquine-sensitive strain of P. falciparum (Pf3D7). After analysing the QSAR model, new harmicines were designed and synthesized: six amide-type, eleven carbamate-type and two ureido-type harmicines at the N-9 position of the β-carboline core. Subsequently, we evaluated the antiplasmodial activity of the new harmicines against the erythrocytic and hepatic stages

  疟疾是最古老的寄生虫病之一，仍然是全球健康威胁，疟疾寄生虫对当前抗疟药的抵抗力不断增强，迫使人们发现新的有效药物。骆驼蓬碱是一种杂合化合物，其中骆驼蓬碱/β-咔啉生物碱和肉桂酸衍生物通过酰胺键或三唑环连接，是新型抗疟原虫药物的代表。在这项工作中，我们基于 40 种先前制备的酰胺型 (AT) 鼠疫胺及其对氯喹红细胞阶段的抗疟原虫活性，使用多元线性回归技术建立了线性定量构效关系 (QSAR) 模型。恶性疟原虫敏感菌株（Pf 3D7）。在分析QSAR模型后，在β-咔啉核心的N-9位置设计并合成了新的骆驼蓬碱：6个酰胺型、11个氨基甲酸酯型和2个脲基型骆驼蓬碱。随后，我们在体外评估了新的骆驼蓬菌素对疟原虫生命周期的红细胞和肝阶段的抗疟原虫活性以及它们对 HepG2 细胞的抗增殖活性。UT 骆驼蓬碱 ( E )-1-(2-(7-甲氧基-1-甲基-9 H-吡啶并[3,4– b ]吲哚-9-基)乙基)-3-(3-(3-(三氟甲基)
• 1-(1H-INDOL-1-YL)-3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-1-PHENYL PROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE NOREPINEPHRINE (NE) AND THE SEROTONINE (5-HT) ACTIVITY AND THE MONOAMINE REUPTAKE FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS (VMS)
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1732887B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7517899B2
  申请人：——

  公开号：US7517899B2

  公开（公告）日：2009-04-14