Sn{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2 | 1443012-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sn{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2
• CAS: 1443012-69-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂Sn
• 分子量: 431.206
• InChiKey: QNGVASBMMVSTPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基特戊酰胺 、 tin(ll) chloride 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到Sn{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2
  参考文献：
  名称：

  有机酰胺作为稳定亚苯乙烯的合适前体

  摘要：

  这一贡献表明，去质子化的酰胺（酰胺）可用于稳定亚锡。因此，二聚stannylene [Sn的2 {μ-吨BuNC（O）吨卜} 2氯2 ]（1）通过处理李{获得吨BuNC（O）吨与1个当量的SnCl卜} 2。1与Li { t BuNC（O）t Bu}和Li（HMDS）（HMDS = N（SiMe 3）2）的氯离子交换反应降低了聚集，从而提供了单体四配位和三配位锡（II）衍生物[Sn { t BuNC（O）t Bu}2 ]（2）和[Sn { t BuNC（O）t Bu}（HMDS）]（3）。或者，可以通过将酰胺与Sn（HMDS）2直接去质子化来制备3。化合物1 - 3是包含了前所未有SnNCO四元环stannylenes。

  DOI：

  10.1021/om400476c