Methanesulfonic acid 6,6,9a-trimethyl-1-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-4-yl ester | 115842-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 6,6,9a-trimethyl-1-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-4-yl ester
• 英文别名: (6,6,9a-trimethyl-1-oxo-3a,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-3H-benzo[e][2]benzofuran-4-yl) methanesulfonate
• CAS: 115842-85-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅S
• 分子量: 330.445
• InChiKey: ZVHGCDWXBKORJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 6,6,9a-trimethyl-1-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-4-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  drimane倍半萜的分子内diels-alder方法合成

  摘要：

  由D-紫罗兰酮以分子内Diels-Alder反应为关键步骤合成了Drimane倍半萜，包括外消旋和旋光形式的drimeninl cinnamolide 2和polygodial 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90336-9
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 sodium hypobromide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 118.5h， 生成 Methanesulfonic acid 6,6,9a-trimethyl-1-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  drimane倍半萜的分子内diels-alder方法合成

  摘要：

  由D-紫罗兰酮以分子内Diels-Alder反应为关键步骤合成了Drimane倍半萜，包括外消旋和旋光形式的drimeninl cinnamolide 2和polygodial 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90336-9

文献信息

• HE, JU-FANG;WU, YU-LIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1933-1940
  作者：HE, JU-FANG、WU, YU-LIN

  DOI：——

  日期：——