4-溴-1-(4-异丁基苯基)丁烷-1-酮 | 1057648-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-1-(4-异丁基苯基)丁烷-1-酮
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-isobutylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-isobutylphenyl)-(4-bromo)butan-1-one；4-Bromo-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butan-1-one；4-bromo-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 1057648-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: VQOZNPWBZCYXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(4-异丁基苯基)丁烷-1-酮 、 α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到4-(4'-(hydroxy(diphenyl)methyl)piperidin-1-yl)-1-(4-isobutylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of Terfenadine as an Inhibitor of Human CD81-Receptor HCV-E2 Interaction: Synthesis and Structure Optimization

  摘要：

  特非那定（4-[4-（羟二苯甲基）-1-哌啶基]-1-（4-叔丁基苯基）-丁烷-1-醇）在生物筛选中被识别为中等抑制剂（抑制率为27%），针对CD81-LEL与HCV-E2的相互作用。为了提高观察到的生物活性，通过微波辅助亲核取代合成了63个特非那定衍生物。这些制备的化合物通过使用HUH7.5细胞的荧光标记抗体检测法测试了它们的抑制效力。可以得出明显的结构-活性关系。优化取得了成功，导致了3g的识别，这是最强效的化合物（抑制率为69%）。对病毒颗粒的实验揭示可能存在额外的降低HCV感染的机制。

  DOI：

  10.3390/molecules13051081
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酰氯 、 异丁基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-溴-1-(4-异丁基苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of Terfenadine as an Inhibitor of Human CD81-Receptor HCV-E2 Interaction: Synthesis and Structure Optimization

  摘要：

  特非那定（4-[4-（羟二苯甲基）-1-哌啶基]-1-（4-叔丁基苯基）-丁烷-1-醇）在生物筛选中被识别为中等抑制剂（抑制率为27%），针对CD81-LEL与HCV-E2的相互作用。为了提高观察到的生物活性，通过微波辅助亲核取代合成了63个特非那定衍生物。这些制备的化合物通过使用HUH7.5细胞的荧光标记抗体检测法测试了它们的抑制效力。可以得出明显的结构-活性关系。优化取得了成功，导致了3g的识别，这是最强效的化合物（抑制率为69%）。对病毒颗粒的实验揭示可能存在额外的降低HCV感染的机制。

  DOI：

  10.3390/molecules13051081

文献信息

• 一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法
  申请人：北京光大恒信科技发展有限公司

  公开号：CN106278840A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法，所述化合物结构如下：所述化合物以4-异丁基苯为起始原料，取代磺酸和取代磺酸盐为催化剂，与酰氯反应得到，即如下反应：应用这种方法合成4-异丁基苯基酮类化合物，操作简便，反应条件温和，环境友好，具有良好的工业化前景。
• Identification of Terfenadine as an Inhibitor of Human CD81-Receptor HCV-E2 Interaction: Synthesis and Structure Optimization
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Beatrice Albrecht、Bernd Kronenberger、Artur Kaul、Ralf Bartenschlager、Lars Kattner、Christian Klein、Rolf Hartmann

  DOI：10.3390/molecules13051081

  日期：——

  Terfenadine (4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidyl]-1-(4-tert-butylphenyl)-butan-1-ol) was identified in a biological screening to be a moderate inhibitor (27% inhibition) of the CD81-LEL–HCV-E2 interaction. To increase the observed biologicalactivity, 63 terfenadine derivates were synthesized via microwave assisted nucleophilicsubstitution. The prepared compounds were tested for their inhibitory potency by means ofa fluorescence labeled antibody assay using HUH7.5 cells. Distinct structure-activityrelationships could be derived. Optimization was successful, leading to 3g, identfied as themost potent compound (69 % inhibition). Experiments with viral particles revealed thatthere might be additional HCV infection reducing mechanisms.

  特非那定（4-[4-（羟二苯甲基）-1-哌啶基]-1-（4-叔丁基苯基）-丁烷-1-醇）在生物筛选中被识别为中等抑制剂（抑制率为27%），针对CD81-LEL与HCV-E2的相互作用。为了提高观察到的生物活性，通过微波辅助亲核取代合成了63个特非那定衍生物。这些制备的化合物通过使用HUH7.5细胞的荧光标记抗体检测法测试了它们的抑制效力。可以得出明显的结构-活性关系。优化取得了成功，导致了3g的识别，这是最强效的化合物（抑制率为69%）。对病毒颗粒的实验揭示可能存在额外的降低HCV感染的机制。