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4-溴-1-(4-氟-2-硝基苯基)丁烷-1-酮 | 62513-48-8

中文名称
4-溴-1-(4-氟-2-硝基苯基)丁烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
γ-Brom-4-fluor-2-nitrobutyrophenon
英文别名
γ-bromo-4fluoro-2-nitrobutyrophenone;4-Bromo-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)butan-1-one
4-溴-1-(4-氟-2-硝基苯基)丁烷-1-酮化学式
CAS
62513-48-8
化学式
C10H9BrFNO3
mdl
——
分子量
290.089
InChiKey
RCVDUBMEPOPGTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1050d14d7199a2b426821b15614f8288
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中 R 是氢原子或氟原子,W 是氧原子或乙二氧基或乙二硫基,Z 是某种次级氨基团,这些化合物可作为中枢神经系统抑制剂,可以通过下式化合物的反应制备:##STR2## 其中 X 是卤素原子,R 和 W 如上所定义,与下式次级胺基的化合物反应:H--Z 其中 Z 如上所定义,如果 W 是乙二氧基或乙二硫基,则可以选择性地进行水解,然后还可以还原得到下式化合物:##STR3## 其中 R 和 Z 如上所定义,这些化合物可作为抗精神病和/或镇痛剂。
    公开号:
    US04075346A1
  • 作为产物:
    描述:
    α-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-γ-butyrolactone氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 以21.7 g (95%)的产率得到4-溴-1-(4-氟-2-硝基苯基)丁烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中 R 是氢原子或氟原子,W 是氧原子或乙二氧基或乙二硫基,Z 是某种次级氨基团,这些化合物可作为中枢神经系统抑制剂,可以通过下式化合物的反应制备:##STR2## 其中 X 是卤素原子,R 和 W 如上所定义,与下式次级胺基的化合物反应:H--Z 其中 Z 如上所定义,如果 W 是乙二氧基或乙二硫基,则可以选择性地进行水解,然后还可以还原得到下式化合物:##STR3## 其中 R 和 Z 如上所定义,这些化合物可作为抗精神病和/或镇痛剂。
    公开号:
    US04075346A1
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文献信息

  • US4075346A
    申请人:——
    公开号:US4075346A
    公开(公告)日:1978-02-21
  • CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04075346A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen or fluorine atom, W is an oxygen atom or an ethylenedioxy or ethylenedithio group and Z is a certain secondary amino group, which are useful as central nervous system depressants, can be prepared by the reaction of a compound of the formula: ##STR2## wherein X is a halogen atom and R and W are each as defined above with a secondary amine of the formula: H--Z wherein Z is as defined above, in case of W being ethylenedioxy or ethylenedithio, optionally followed by hydrolysis and can be reduced to give a compound of the formula: ##STR3## wherein R and Z are each as defined above, which are useful as antipsychotic and/or analgesic agents.
    公式为:##STR1## 其中 R 是氢原子或氟原子,W 是氧原子或乙二氧基或乙二硫基,Z 是某种次级氨基团,这些化合物可作为中枢神经系统抑制剂,可以通过下式化合物的反应制备:##STR2## 其中 X 是卤素原子,R 和 W 如上所定义,与下式次级胺基的化合物反应:H--Z 其中 Z 如上所定义,如果 W 是乙二氧基或乙二硫基,则可以选择性地进行水解,然后还可以还原得到下式化合物:##STR3## 其中 R 和 Z 如上所定义,这些化合物可作为抗精神病和/或镇痛剂。
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