4-(2-furyl)quinoline | 129887-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-furyl)quinoline
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)quinoline
• CAS: 129887-28-1
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: WKVXGUSOHHKVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-furyl)quinoline 、 tert-butyldiphenylsilanecarboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35 %的产率得到2-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-(furan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃与硅烷羧酸的脱羧 C-H 硅烷化

  摘要：

  已建立的脱羧 Minisci 反应仅限于脂肪族羧酸，因为它们的类似物硅烷羧酸很少被研究。在此，我们提出了一种新的 N-杂芳烃与硅烷羧酸在光介导或银介导条件下的脱羧 Minisci 型反应。这种 C-H 硅烷化策略以中等到优异的产率和高区域选择性提供了多种 N-杂芳基硅烷的有效途径，其中 Ag 催化的硅烷羧酸脱羧提供了一种前所未有的甲硅烷基自由基生成方法。

  DOI：

  10.1039/d2cc06380h
• 作为产物：
  描述：

  β-Anilinoethyl-2-furylketon 在 aniline hydrochloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-furyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furan?-aminoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944242

文献信息

• Ohkura, Kazue; Seki, Koh-ichi; Terashima, Masanao, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 957 - 962
  作者：Ohkura, Kazue、Seki, Koh-ichi、Terashima, Masanao、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI TETSUJI; SUZUKI YUKIO; TAKEDA HAJIME; KASAI HIROKO; YAMAZAKI KEN+, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 2, 107-110
  作者：KAMETANI TETSUJI、 SUZUKI YUKIO、 TAKEDA HAJIME、 KASAI HIROKO、 YAMAZAKI KEN+

  DOI：——

  日期：——