由[RuCl 2
PMe反应]定量形成
烯胺基配合物[Ru(H)
PMe 3(
PNP')](3 ;
PNP'= N(CH
CHP i Pr 2)(CH 2 CH 2 P i Pr 2))3(H
PNP)](5;H
PNP = HN(CH 2 CH 2 P i Pr 2)2)与过量的碱(KO t Bu)可以通过中间
酰胺基络合物[RuCl
PMe]的β
氢化物迁移来解释。3(
PNP)](6;
PNP = N(CH 2 CH 2 P i Pr 2)2)。生成的
亚胺络合物[RuCl(H)
PMe 3(
PNP *)](7 ;
PNP * = N(CHCH 2 P i Pr 2)(CH 2 CH 2 P i Pr 2))可以独立合成并得到3的KO t Bu。
酰胺3,
酰胺络合物[Ru(H)
PMe 3(
PNP)](1的可逆双H 2加和消除平衡的计算检验)和胺络合物[Ru(H)2
PMe 3(H
PNP)](2)解释了为什么没有通过实验观察到[Ru(H)2