methyl 7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1420107-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1420107-30-7
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 429.491
• InChiKey: FDNPTGRZBMYTIO-SCLBCKFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.6 g的产率得到N-methylmoxifloxacin
  参考文献：
  名称：

  MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING SAME

  摘要：

  提供了生产具有非常低杂质水平的莫西沙星盐酸盐化合物的方法。还提供了使用这种方法生产的化合物和包括这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130059880A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 magnesium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING SAME

  摘要：

  提供了生产具有非常低杂质水平的莫西沙星盐酸盐化合物的方法。还提供了使用这种方法生产的化合物和包括这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130059880A1

文献信息

• Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride and intermediates thereof
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2551268B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US8664398B2
  申请人：——

  公开号：US8664398B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8975408B2
  申请人：——

  公开号：US8975408B2

  公开（公告）日：2015-03-10