3-nitro-1-[2-nitro-4-(trifluromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole | 1538612-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nitro-1-[2-nitro-4-(trifluromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Nitro-1-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1538612-64-4
• 化学式: C₉H₄F₃N₅O₄
• 分子量: 303.157
• InChiKey: YXTQPNKOILFQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以60%的产率得到3-nitro-1-[2-nitro-4-(trifluromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969