N,N-bis(hydroxymethyl)-furfurylamine | 914483-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(hydroxymethyl)-furfurylamine
• 英文别名: (HOCH2)2NCH2(2-C4H3O)；[furan-2-ylmethyl(hydroxymethyl)amino]methanol
• CAS: 914483-66-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: CFGWDLWDUYOUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(hydroxymethyl)-furfurylamine 、 (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 、 三乙基硼氢化锂 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到[((μ-SCH2)2NCH2(2-furan))-Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  A furan-containing diiron azadithiolate hexacarbonyl complex with unusual lower catalytic proton reduction potential

  摘要：

  A new biomimetic model of the active site of Fe-only hydrogenase [{(mu-SCH2)(2)N(2-C4H3O)} Fe-2(CO)(6)] (6) was synthesized and characterized by IR, H-1, C-13 NMR spectroscopy. The butterfly based core structure was also confirmed by X-ray diffraction. The electrochemistry data indicated that the reductive potential at -1.13 V versus Fc/Fc(+) by HClO4 is the lowest of that reported. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2005.11.022
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-呋喃甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-bis(hydroxymethyl)-furfurylamine
  参考文献：
  名称：

  含五元杂环的Fe-S络合物：具有异常低还原电位的新型加氢酶活性位点模型。

  摘要：

  三种仿生2Fe2S配合物[{（micro-SCH2）2NCH2（2-C4H3O）}]（Fe2（CO）6），[{（micro-SCH2）2 NCH2（2-C4H3S）}]（Fe2（CO）6）和[{（micro-SCH2）2NCH2（5-Br-2-C4H2S）} Fe2（CO）6]是通过[[micro-S2）Fe2 （CO）6]和N，N-双（氢甲基）-2-呋喃和噻吩。这些配合物的结构通过光谱和晶体学鉴定。配合物的电化学行为是独特的，因为它们显示出催化质子的还原，在HClO4存在下，相对于Fc / Fc +，它们分别在-1.13 V和-1.09 V下具有较低的还原电位。

  DOI：

  10.1039/b615037c