(4-Chloro-pyridin-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone | 112723-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chloro-pyridin-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-Chloropyridin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 112723-79-2
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO
• 分子量: 235.645
• InChiKey: JCZKMPGOHRNJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-pyridin-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone 在 盐酸丙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(4-amino-3-pyridinyl)-(2-fluorophenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compoundsviaanortho-Lithiation Reaction

  摘要：

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31817
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-Chloro-pyridin-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compoundsviaanortho-Lithiation Reaction

  摘要：

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31817

文献信息

• Pyrido[4,3-e]-1,4-diazepines and Pyrido[4,3-b]-1,5-benzodiazepines: Synthesis and Affinity to Brain Benzodiazepine Receptors
  作者：Rumen Radinov、Marietta Haimova、Ekaterina Simova、Nadezhda Tyutyulkova、Julia Gorantcheva

  DOI：10.1002/ardp.19873200807

  日期：——

  Pyrido[4,3‐e]‐1,4‐diazepines and fused tricyclic analogs thereof have been synthesized and tested for inhibition of benzodiazepine binding to receptors in various rat brain structures in comparison with standard drugs. Structure‐affinity relationships are discussed.

  已经合成了吡啶并 [4,3-e] -1,4-二氮杂及其稠合三环类似物，并测试了与标准药物相比对苯二氮卓类与各种大鼠脑结构中受体结合的抑制作用。讨论了结构-亲和力关系。
• RADINOV, PYMEH NIKOLOV;XAIMOVA, MARIETA AVRAMOVA;SIMOVA, EKATERINA MANOLO+
  作者：RADINOV, PYMEH NIKOLOV、XAIMOVA, MARIETA AVRAMOVA、SIMOVA, EKATERINA MANOLO+

  DOI：——

  日期：——
• RADINOV, R.;HAIMOVA, M.;SIMOVA, E.;TYUTYULKOVA, N.;GORANTCHEVA, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 704-710
  作者：RADINOV, R.、HAIMOVA, M.、SIMOVA, E.、TYUTYULKOVA, N.、GORANTCHEVA, J.

  DOI：——

  日期：——