2,2-Dimethyl-5-oxoheptanal | 89546-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-oxoheptanal
• 英文别名: Heptanal, 2,2-dimethyl-5-oxo-
• CAS: 89546-32-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VPNFKGGPXNTWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 在 aluminum oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,2-Dimethyl-5-oxoheptanal
  参考文献：
  名称：

  Ranu, Brindaban C.; Saha, Manika; Bhar, Sanjay, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2197 - 2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOLAVANDULOL AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160221923A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A targeted compound is produced simply, efficiently and selectively. Specifically provided are a method for producing (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene)methanol, comprising the steps of: reacting the carbonyl group of 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenone (1) to obtain 1-methylene-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene (2) and reacting the exocyclic double bond of Compound (2) to obtain the (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene)methanol (3); and a method for producing a (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenyl)methyl ester compound, comprising a step of esterifying Compound (3) to obtain the (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenyl)methyl ester compound (4).

  生产一种有针对性的化合物，简单、高效且选择性高。具体提供了一种生产(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇的方法，包括以下步骤：通过对2,4,4-三甲基-2-环己烯酮（1）的羰基进行反应以获得1-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-环己烯（2），并通过对化合物（2）的外环双键进行反应以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇（3）；以及一种生产(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲酸甲酯化合物的方法，包括酯化化合物（3）以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲酸甲酯化合物（4）的步骤。
• METHODS FOR PRODUCING BETA-CYCLOLAVANDULAL AND DERIVATIVE OF SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160221924A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Target compounds are synthesized simply, efficiently and selectively. More specifically, provided are a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde, comprising the steps of: reacting the carbonyl group of 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenone (1) to obtain a 2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenylidenemethyl ether compound (2) and hydrolyzing Compound (2) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)carbaldehyde (3); a method for producing (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol, comprising a step of reducing Compound (3) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene)methanol (4); and a method for producing a (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyl)methyl ester compound, comprising a step of esterifying Compound (4) to obtain the (2,4,4-trimethyl-1-cyclohexenyOmethyl ester compound (5).

  目标化合物简单、高效且选择性地合成。更具体地，提供了一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛的方法，包括以下步骤：将2,4,4-三甲基-2-环己烯酮（1）的羰基基团反应以获得2,4,4-三甲基-2-环己烯基甲醚化合物（2），并水解化合物（2）以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛（3）；一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇的方法，包括还原化合物（3）以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醇（4）的步骤；以及一种制备(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物的方法，包括酯化化合物（4）以获得(2,4,4-三甲基-1-环己烯基)甲酸甲酯化合物（5）的步骤。
• Brindaban C. Ranu, Manika Saha, Sanjay Bhar, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 15, S 2197-2199
  作者：Brindaban C. Ranu, Manika Saha, Sanjay Bhar

  DOI：——

  日期：——
• MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. IND. CHEM., 1983, N 11, 1623-1628
  作者：MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——