2-methyl-1H-2,1-benzothiazin-2-ium picrate | 73671-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1H-2,1-benzothiazin-2-ium picrate
• 英文别名: 2-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazinium; picrate
• CAS: 73671-41-7
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*C₉H₁₀NS
• 分子量: 392.349
• InChiKey: USAUVBOVVPVTTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  164.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-aza-2-thianaphthalene 、 苦味酸 以 乙醚 为溶剂， 以136 mg的产率得到2-methyl-1H-2,1-benzothiazin-2-ium picrate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives.

  摘要：

  通过用碱对相应的偶氮锍盐（6、13a、13b）进行去质子化，高产率地合成了新型环状亚磺酰亚胺（即偶氮苯）、2-甲基-1-氮杂-2-噻吩萘（7）和 9-甲基-（14a）或 9-乙基-10-氮杂-9-噻吩蒽（14b）。光谱和化学证据揭示了氮杂二苯乙烯的酰基性质。硫氮苯（14a、14b）很容易被高锰酸钾氧化，生成相应的硫氮苯氧化物（18a、18b）。14a 在回流二甲苯中发生热分解，得到环状扩展产物 7H-二苯并[d, e] [1, 3] 硫氮杂卓（21），而 14b 在二甲苯中回流发生 β-消除反应，得到 6H-二苯并[c, e] [1, 2] 硫氮杂卓（24）。此外，还报道了以乙炔二甲酸二甲酯为亲电体的氮杂环丁烷苯衍生物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4360

文献信息

• Synthesis of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Kazunori Matsuo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86479-0

  日期：——