Bicyclohexyl-1-ene-3,3'-dione | 81036-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclohexyl-1-ene-3,3'-dione
• 英文别名: 3-(3-Oxocyclohexyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 81036-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KKTWBRJOHIIISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己-2-烯-1-酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bicyclohexyl-1-ene-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient and simple β-acylvinyl anion equivalent for cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82108-0

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 2-cyclohexenones through umpoled functionalization
  作者：Harim Lechuga-Eduardo、Eduardo Zarza-Acuña、Moisés Romero-Ortega

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.007

  日期：2017.8

  A new protocol to obtain 3-substituted 2-cyclohexenones, was developed by reversing the chemical reactivity of 2-cyclohexenone. One-pot synthesis of 3-substituted 2-cyclohexenones can be achieved by treatment of 3-phenylthiosilyl enol ether with a mixture of t-BuLi/HMPA that allows hydrogen-selective exchange in presence of reactive electrophiles such as aldehydes, ketones and alkyl halides. This affords

  通过逆转2-环己烯酮的化学反应性，开发了一种获得3-取代的2-环己烯酮的新方案。通过用叔丁基锂/ HMPA的混合物处理3-苯基硫代甲硅烷基烯醇醚可以实现3-取代的2-环己烯酮的一锅合成，该混合物允许在反应性亲电试剂（例如醛，酮和卤代烷）的存在下进行氢选择性交换。在通过TBAF引发的甲硅烷基烯醇醚裂解和伴随的苯酚消除之后，这以中等的总收率提供了相应的产物。
• BRØNSTED-SAURE FLUORALKYLPHOSPHONATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3350190A1

  公开（公告）日：2018-07-25