5-Cyclohexylcarbonyl-1-methylpyrrol-2-essigsaeure | 50551-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyclohexylcarbonyl-1-methylpyrrol-2-essigsaeure
• 英文别名: 2-[5-(Cyclohexanecarbonyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetic acid；2-[5-(cyclohexanecarbonyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetic acid
• CAS: 50551-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: UPIUJUQWJCISSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexylcarbonyl-1-methylpyrrol-2-essigsaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-Cyclohexanecarbonyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-[2,4-dichloro-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Cyclohexylcarbonyl-1-methylpyrrol-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5

文献信息

• Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists
  作者：Mark A. Youngman、John R. Carson、Jung S. Lee、Scott L. Dax、Sui-Po Zhang、Ray W. Colburn、Dennis J. Stone、Ellen E. Codd、Michele C. Jetter

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00104-5

  日期：2003.4

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.