3,7-bis(alpha-methylbenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-1,3-oxazino[6,5-g]pyrimido[5,6,1-jk]-β-carboline | 1097640-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7-bis(alpha-methylbenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-1,3-oxazino[6,5-g]pyrimido[5,6,1-jk]-β-carboline
• 英文别名: 10,16-Bis(1-phenylethyl)-18-oxa-5,8,10,16-tetrazapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-1(20),2(7),3,5,12,14(19)-hexaene
• CAS: 1097640-33-9
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O
• 分子量: 474.605
• InChiKey: WMEZFKOOYWGGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-苯乙胺 、 5-hydroxy-β-carboline 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到3,7-bis(alpha-methylbenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-1,3-oxazino[6,5-g]pyrimido[5,6,1-jk]-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-b-咔啉的曼尼希反应。在新型恶嗪并嘧啶咔啉衍生物合成中的应用

  摘要：

  - 合成 5-Hydroxy-β-carboline 4 并进行 Mannich 反应，生成甲醛和一些伯胺。它经历双氨基甲基化环化的原始反应，得到恶嗪并嘧啶并咔啉衍生物 5a-d。这些化合物的结构通过它们的高分辨率质量、IR、1 H NMR 和 13 C NMR 光谱数据得到证实。

  DOI：

  10.3987/com-08-11447