1-(4-{2,6-bis[(E)-chloromethylidene]thiomorpholin-4-yl}phenyl)ethan-1-one | 1631147-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-{2,6-bis[(E)-chloromethylidene]thiomorpholin-4-yl}phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: (2E,6E)-2,6-bis(chloromethylene)-4-(4-acetylphenyl)-thiomorpholine；1-(4-{2,6-Bis-[(e)-chloromethylidene]thiomorpholin-4-yl}phenyl)-ethan-1-one；1-[4-[(2E,6E)-2,6-bis(chloromethylidene)thiomorpholin-4-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1631147-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NOS
• 分子量: 314.235
• InChiKey: SJAFIMZNIFEGHS-AANLELRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{2,6-bis[(E)-chloromethylidene]thiomorpholin-4-yl}phenyl)ethan-1-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到4-(4-acetylphenyl)-2,6-bis[(E)-chloromethylidene]thiomorpholine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化双（2-氯乙烯基）硫化物和硒化物的官能化环状衍生物合成新的杂环

  摘要：

  在氯仿与乙酸的混合物中用过氧化氢氧化4-取代的2,6-双[（E）-氯亚甲基]硫代吗啉得到相应的4-R-2,6-双[（E）-氯亚甲基]-硫代吗啉1氧化物。在类似条件下，双[（E）-氯亚甲基] -1,4-二氢hal烷的氧化结果取决于硫族元素的性质及其在环中的位置。的2,6-双[（反应ë）-chloromethylidene] -1,4-二噻烷，得到2,6-双[（ë）-chloromethylidene] -1,4-二噻烷-1,1,4,4-四酮的，而3,5-双[（ë）-chloromethylidene] -1,4- thiaselenane -1,1-二酮意外地从3,5-二获得的[（ë）-氯亚甲基] -1，4-硫代噻吩烷。在氧化条件下分解的2，6-双[（E）-氯亚甲基] -1，4-噻吩戊烷和2，6-双[（E）-氯亚甲基] -1，4-二硒烷。

  DOI：

  10.1134/s107042801606021x
• 作为产物：
  描述：

  E,E-bis(3-bromo-1-chloro-1-propen-2-yl)sulfide 、 4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-(4-{2,6-bis[(E)-chloromethylidene]thiomorpholin-4-yl}phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofE,E-bis(chloromethylidene) derivatives ofN-organylthiomorpholines and -selenomorpholines and their quaternary salts

  摘要：

  An efficient method for preparation of hitherto unknown E, E-bis(chloromethylidene) derivatives of N-organylthiomorpholines and -selenomorpholines by the reaction of E, E-bis(3-bromo-1-chloro-1-propen-2-yl) sulfide and selenide with primary amines in benzene or THF as well as with ethylammonium bromide in ethanol in the presence of Na2CO3 has been described. Heterocylization of the above sulfide and selenide by reaction with diethylamine in THF affords the unknown E, E-bis(chloromethylidene) derivatives of heterocyclic quaternary salts-4,4-diethyl-1,4-thiazinan-4-onium and -1,4-selenazinan-4-onium bromides.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2014.928296