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3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol | 1268477-44-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol
英文别名
——
CAS
1268477-44-6
化学式
C
11
H
21
BrO
mdl
——
分子量
249.191
InChiKey
SUNWAITYSMPALS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.37
重原子数:
13.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-enoic acid methyl ester
1268477-43-5
C
12
H
21
BrO
2
277.202
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-enal
1268477-40-2
C
11
H
19
BrO
247.175
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
草酰氯
、
二甲基亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(E)-methyl 6-(2-bromoethyl)-7-formyl-7-methyloct-2-enoate
参考文献:
名称:
级联环化,偶极环加成桥三环胺相关的虎皮楠生物碱
摘要:
醛与伯胺的串联一锅法反应包括缩合,然后环化(N-烷基化),然后分子内偶极环加成所得的硝酮或甲亚胺叶立德,合成了桥连的三环胺。使用羟胺反应最成功,当双极性亲和剂是不饱和酯时,N-O键的还原和内酰胺的环化提供了yuzurimine,daphnilactone B和bukittinggine型Daphniphyllum生物碱的核心环系统。
DOI:
10.1021/ol102961x
作为产物:
描述:
1,5-已二烯
在
aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide)
、
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
、 lithium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、 hexanes 、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
3-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol
参考文献:
名称:
级联环化,偶极环加成桥三环胺相关的虎皮楠生物碱
摘要:
醛与伯胺的串联一锅法反应包括缩合,然后环化(N-烷基化),然后分子内偶极环加成所得的硝酮或甲亚胺叶立德,合成了桥连的三环胺。使用羟胺反应最成功,当双极性亲和剂是不饱和酯时,N-O键的还原和内酰胺的环化提供了yuzurimine,daphnilactone B和bukittinggine型Daphniphyllum生物碱的核心环系统。
DOI:
10.1021/ol102961x
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