diethyl (1-butylpentyl)phosphonate | 65514-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1-butylpentyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 1-butylpentylphosphinate；5-diethoxyphosphorylnonane
• CAS: 65514-78-5
• 化学式: C₁₃H₂₉O₃P
• 分子量: 264.345
• InChiKey: ZQHUWRQNLSVENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-pentyl lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl (1-butylpentyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Patois, C.; Savignac, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild Synthesis of Organophosphorus Compounds:  Reaction of Phosphorus-Containing Carbenoids with Organoboranes
  作者：Monika I. Antczak、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/ol800085u

  日期：2008.3.1

  Organoboranes react with phosphorus-containing carbenoids to produce a variety of functionalized organophosphorus compounds under mild conditions. In some cases, selective migration of one group attached to boron can be observed. Phosphonite-borane complexes are introduced as novel synthons for the synthesis of phosphinic esters.

  有机硼烷在温和条件下与含磷类卡宾反应生成多种功能化的有机磷化合物。在某些情况下，可以观察到与硼相连的一组选择性迁移。次膦酸酯-硼烷复合物被引入作为合成次膦酸酯的新型合成子。
• Alkylation des carbenoides par des nucleophiles
  作者：Jean Villieras、Alain Reliquet、Jean-F Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98084-7

  日期：1978.1

  The electrophilic character of carbenoïds can be activated by addition of organocopper reagents (RCu, R2CuM, or RCuZM), forming an unsymmetrical cuprate. Internal substitution of the carbenoïd halogen by the R group leads to a new alkylated unsymmetrical cuprate reagent. R can be primary, secondary, or tertiary alkyl, aryl, thiophenyl.

  可以通过添加有机铜试剂（RCu，R 2 CuM或RCuZM）激活碳烯化合物的亲电子特性，从而形成不对称的铜酸盐。R基团对碳素卤素的内部取代产生了一种新的烷基化不对称铜酸盐试剂。R可以是伯，仲或叔烷基，芳基，噻吩基。