Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Glc | 138688-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Glc
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 138688-22-9
• 化学式: C₆₁H₅₀O₁₈
• 分子量: 1071.06
• InChiKey: JONYQDFKSAJUIU-JNHXGUCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙腈 、 Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Glc 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.73 g的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hemolytic Activity of Some Hederagenin Diglycosides

  摘要：

  使用六种商业化双糖（D-细胞二糖、D-乳糖、D-麦芽糖、D-梅里糖、D-金雀异二糖、D-异麦芽糖）的三氯乙酰胺衍生物对苦木苷进行糖苷化反应，得到了高产率的保护皂苷。去保护后得到的皂苷进一步转化为相应的甲基酯。这些合成的苦木苷双糖的溶血活性被测量，以根据附加糖的类型和序列建立游离羧酸和甲基酯皂苷的结构–活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.965
• 作为产物：
  描述：

  amygdalin heptabenzoate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Glc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hemolytic Activity of Some Hederagenin Diglycosides

  摘要：

  使用六种商业化双糖（D-细胞二糖、D-乳糖、D-麦芽糖、D-梅里糖、D-金雀异二糖、D-异麦芽糖）的三氯乙酰胺衍生物对苦木苷进行糖苷化反应，得到了高产率的保护皂苷。去保护后得到的皂苷进一步转化为相应的甲基酯。这些合成的苦木苷双糖的溶血活性被测量，以根据附加糖的类型和序列建立游离羧酸和甲基酯皂苷的结构–活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.965