| 1376769-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1376769-58-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BN₄O₃
• 分子量: 352.201
• InChiKey: GRRUKNRYBWSUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-(piperidin-1-ylmethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2-thiazol-5-amine 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 3-(氯甲基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051