| 1376769-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1376769-59-3
• 化学式: C₃₄H₄₂N₁₀O₂SSi
• 分子量: 682.925
• InChiKey: DDPBITGDCDDLNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[6-methyl-3-[1-[(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-Iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-1,2-thiazole-3-carbaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051