1,8-dimethyl-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile | 1296240-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dimethyl-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,8-dimethyl-2H-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1296240-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: LRDNEZREUVVCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1,8-dimethyl-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉基-3-甲醛的BH乙酸的无碱胺化：合成N-取代-1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶的简便方法

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基喹啉的BH乙酸酯和活化的烯烃，然后用不同的胺进行乙酰化，可以有效地无锅一锅法合成1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶。这些反应可在很短的时间内完成，并以良好的收率提供了良好的产品。我们进一步探索了具有碳亲核试剂的BH乙酸酯的范围，为在温和条件下以优异的收率合成a啶衍生物提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.076