2-{2-(trifluoromethyl)phenoxy}pyridine | 1357293-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-(trifluoromethyl)phenoxy}pyridine
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine
• CAS: 1357293-54-9
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: YBGQODIKEAXONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-(trifluoromethyl)phenoxy}pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C–H氯化：实现苯酚衍生物的顺序双官能化和生物活性化合物的后期氯化†

  摘要：

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。

  DOI：

  10.1039/c7ra09939h

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018054832A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to novel triazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型三唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及植物生长调节剂。
• Ruthenium Oxidase Catalysis for Site-Selective C-H Alkenylations with Ambient O₂ as the Sole Oxidant
  作者：Alexander Bechtoldt、Carina Tirler、Keshav Raghuvanshi、Svenja Warratz、Christoph Kornhaaß、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201507801

  日期：2016.1.4

  Ruthenium(II) oxidase catalysis by direct dioxygen‐coupled turnover enabled step‐economical oxidative CH alkenylation reactions at ambient pressure. Versatile ruthenium(II) biscarboxylate catalysts displayed ample substrate scope and proved applicable to weakly coordinating and removable directing groups. The twofold CH functionalization strategy was characterized by exceedingly mild reaction conditions

  直接双氧偶联的周转率催化钌（II）氧化酶在环境压力下实现了分步经济的氧化CH烯基化反应。多功能的双羧酸钌（II）催化剂显示出足够的底物范围，并证明适用于弱配位和可除去的导向基团。双重CH官能化策略的特点是反应条件极其温和，并且具有出色的位置选择性。
• 一种2-(2-氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法 及其用途
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107011251B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Alkenylations of Phenols with Removable Directing Groups
  作者：Wenbo Ma、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201301988

  日期：2013.10.4

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled oxidative alkenylations of phenols bearing easily cleavable directing groups. The optimized catalytic system allowed twofold CH bond activations with excellent chemo‐, site‐, and diastereoselectivities. The double CH functionalization process proceeded efficiently in an aerobic fashion under an atmosphere of ambient air. Detailed mechanistic studies were performed

  阳离子钌（II）配合物可以使带有易于裂解的导向基团的酚进行氧化性烯基化反应。优化的催化系统可实现双重的CH键活化，具有出色的化学，位点和非对映选择性。在环境空气气氛下，双重CH功能化过程以有氧方式有效进行。进行并提供用于初始可逆Ç强烈支持的详细机理研究通过的六元ruthenacycles作为关键中间体的形成H键活化。
• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles
  作者：Lutz Ackermann、Emelyne Diers、Atul Manvar

  DOI：10.1021/ol3000876

  日期：2012.2.17

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.