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2-[(2-氰基乙基)[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]氨基]乙基异丁酸酯
2-[(2-氰基乙基)[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]氨基]乙基异丁酸酯 | 27737-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
2-[(2-氰基乙基)[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]氨基]乙基异丁酸酯
中文别名
——
英文名称
ClF2(antimony hexafluoride)
英文别名
difluorochloranium;hexafluoroantimony(1-)
CAS
27737-75-3
化学式
ClF
2
*F
6
Sb
mdl
——
分子量
309.19
InChiKey
MVVVTZXAJJFSOB-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.98
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
SDS
SDS:3099e79d5c823489ad3f73028c9a74fc
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反应信息
作为产物:
描述:
三氟化氯
、
三氟化锑
反应 1.0h, 以0.641 g的产率得到2-[(2-氰基乙基)[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]氨基]乙基异丁酸酯
参考文献:
名称:
二氟氯鎓(III)氟代金属盐-从分子构造单元到(螺旋)链
摘要:
由金属粉末(Ru,Os,Ir,Au),金属氟化物(NbF 5,SbF 3,BiF 5)或金属氯化物(TaCl 5)与过量的液态三氟化氯反应合成二氟氯鎓(III )化合物。获得了结晶形式的化合物ClF 2 [AuF 4 ],ClF 2 [ M F 6 ](M = Nb,Ta,Ru,Os,Ir,Sb,Bi)和ClF 2 [Ta 2 F 11 ]。结构是通过单晶X射线衍射确定的。ClF 2 +被研究化合物中的阳离子是弯曲的,以假四面体排列包含两个强的,短的,主要是共价的Cl-F键和两个空间活性的自由价电子对。在Cl原子周围的配位被两个高度离子化的长氟桥延伸至相邻的氟代金属盐阴离子,因此配位总数为六个。晶体结构在ClF 2 +化合物之间有所不同,范围从分子构造单元,例如二聚(ClF 2 [AuF 4 ])2和(ClF 2 [Ta 2 F 11 ])2到链,其中一些是螺旋的,如ClF 2 [ MF 6
DOI:
10.1002/ejic.202000845
作为试剂:
描述:
六氟苯
在
2-[(2-氰基乙基)[4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]苯基]氨基]乙基异丁酸酯
作用下, 以
氯氟磺酰
、
氢氟酸
为溶剂, 反应 0.5h, 以26%的产率得到1,2,3,3,4,5,6,6-八氟-1,4-环己二烯
参考文献:
名称:
芳香族氟衍生物。XCVI。多氟芳族化合物与氟氯鎓和氟溴鎓盐的反应
摘要:
苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81280-4
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文献信息
Popov, A. I.; Scharabarin, A. V.; Sukhoverkhov, V. F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
作者:
Popov, A. I.、Scharabarin, A. V.、Sukhoverkhov, V. F.、Tchumaevsky, N. A.
DOI:
——
日期:
——
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