3,3'-((10-(3-carboxypropanoyl)-6,14-dioxo-2,18-ditosyl-2,7,10,13,18-pentaazanonadecanedioyl)bis(acridine-10-ium-9,10-diyl))bis(propane-1-sulfonate) | 215929-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((10-(3-carboxypropanoyl)-6,14-dioxo-2,18-ditosyl-2,7,10,13,18-pentaazanonadecanedioyl)bis(acridine-10-ium-9,10-diyl))bis(propane-1-sulfonate)
• CAS: 215929-59-2
• 化学式: C₆₄H₆₉N₇O₁₇S₄
• 分子量: 1336.55
• InChiKey: AGLGMEKSXXKKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  346.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺三氟乙酸酯 、 3,3'-((10-(3-carboxypropanoyl)-6,14-dioxo-2,18-ditosyl-2,7,10,13,18-pentaazanonadecanedioyl)bis(acridine-10-ium-9,10-diyl))bis(propane-1-sulfonate) 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TracermerTM signal generators: An arborescent approach to the incorporation of multiple chemiluminescent labels

  摘要：

  The synthesis, conjugation, and chemiluminescent evaluation of zero, first, and second order acridinium-based Tracermer(TM) signal generators are described. Members of this family of labels have potential use as tracers in diagnostic assays and an structurally similar to arborol dendrimers. Tracermer(TM)-BSA conjugates showed up to a sixfold increase in light emission compared to the normal acridinium label. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00656-8
• 作为产物：
  描述：

  10-(3-磺丙基)-N-对甲苯磺酰基-N-(3-羧丙基)吖啶鎓-9-甲酰胺 在 吡啶 、 phosphate buffer pH 7.8 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,3'-((10-(3-carboxypropanoyl)-6,14-dioxo-2,18-ditosyl-2,7,10,13,18-pentaazanonadecanedioyl)bis(acridine-10-ium-9,10-diyl))bis(propane-1-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  TracermerTM signal generators: An arborescent approach to the incorporation of multiple chemiluminescent labels

  摘要：

  The synthesis, conjugation, and chemiluminescent evaluation of zero, first, and second order acridinium-based Tracermer(TM) signal generators are described. Members of this family of labels have potential use as tracers in diagnostic assays and an structurally similar to arborol dendrimers. Tracermer(TM)-BSA conjugates showed up to a sixfold increase in light emission compared to the normal acridinium label. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00656-8