4-(2-(3-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-N-((4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)methylene)benzenamine | 1649449-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(3-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-N-((4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)methylene)benzenamine
• 英文别名: N-[4-[2-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanimine
• CAS: 1649449-13-7
• 化学式: C₂₆H₁₈FN₃S₂
• 分子量: 455.579
• InChiKey: FSFRCOVVDAXIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-N-((4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)methylene)benzenamine 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到3-(4-(2-(3-fluorophenyl)thiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-(3-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-N-((4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)methylene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789