1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 387847-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 387847-38-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅OS
• 分子量: 351.432
• InChiKey: CNWNCQAAPOYYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性硫基和氨基脲配体及其有机硅 (IV) 配合物

  摘要：

  已经通过元素分析、摩尔电导率测量和 IR、1H、13C 和 29Si NMR 光谱研究研究了缩氨基硫脲和缩氨基脲对三苯基氯硅烷的连接行为。还评估了配体及其有机硅复合物对某些病原细菌和真菌的体外抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903348021
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrazole bearing a 4-(chromen-2-one) thiazole: synthesis, characterization and its biological studies

  摘要：

  3-{2-[N′-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-基-甲基)-肼基]-噻唑-4-基}-香豆素-2-酮类化合物（10a-l）被合成、表征并用于对抗各种微生物的体外抗菌研究。大多数化合物具有生物活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra04995d

文献信息

• One-Pot Synthesis of Some New Semicarbazone, Thiosemicarbazone, and Hydrazone Derivatives of 1-Phenyl-3-Arylpyrazole-4-Carboxaldehyde from Acetophenone Phenylhydrazones Using Vilsmeier–Haack Reagent
  作者：Rashmi Pundeer、Pooja Ranjan、Kamaljeet Pannu、Om Prakash

  DOI：10.1080/00397910802372582

  日期：2008.12.31

  Abstract Semicarbazone derivatives 3 of 1,3-diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde have been synthesized in high yields through a one-pot procedure involving acetophenone phenylhydrazones 1 subjected to Vilsmeier double formylation and workup under new conditions (i.e., treatment with semicarbazide followed by sodium bicarbonate). This method is even suitable for preparing other derivatives (i.e., thiosemicarbazones

  摘要 1,3-二苯基吡唑-4-甲醛的缩氨基脲衍生物 3 已通过一锅法合成高收率，涉及苯乙酮苯腙 1 进行 Vilsmeier 双甲酰化和在新条件下处理（即，用氨基脲处理，然后用碳酸氢钠处理）。该方法甚至适用于以高产率制备其他衍生物（即缩氨基硫脲 4 和腙5）。
• Synthesis and antihyperglycemic evaluation of new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids having pyrazolyl pharmacophores
  作者：Manisha R. Bhosle、Jyotirling R. Mali、Savita Pal、Arvind K. Srivastava、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.064

  日期：2014.6

  In the search of new antihyperglycemic agents and following rational approach of drug designing here new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids (4a-g) with pyrazolyl pharmacophore have been synthesized via thia Michael addition reaction of 1-((3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene) thiosemicarbazides (3a-g) with maleic anhydride. The required precursors, (3a-g) were obtained by condensing known 3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes (1a-g) with thiosemicarbazide in ethanol. The newly synthesized compounds (4a-g) have been evaluated for the antihyperglycemic activity in sucrose loaded rat model and among these compounds 4d, 4f and 4g have displayed significant antihyperglycemic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.