(2R,11R)-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane | 929010-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,11R)-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane
• 英文别名: (1R)-1-[(6R,15R)-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-6-yl]ethanol
• CAS: 929010-27-5
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 350.456
• InChiKey: WSTWXMBJSRGRQM-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11R)-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane 、 peracetyl-6-deoxy-6-isocyanato-β-cyclodextrin 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以0.125 g的产率得到(2R,11R,19R,21R)-2,11-bis(1-hydroxyethyl)-1,10-N,N'-bis[cyclomaltoheptaosyl-6^A-deoxy-6^A-ureido]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力

  摘要：

  报道了C 2对称受体的合成，该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来，人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体，被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.070
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-ol 在 palladium dihydroxide 、 palladium hydroxide - carbon 甲酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 (2R,11R)-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力

  摘要：

  报道了C 2对称受体的合成，该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来，人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体，被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.070