Mo(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) | 16632-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Mo(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
• 英文别名: tetracarbonyl(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-N,N')molybdenum(0)；[molybdenum(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]；carbon monoxide;4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline;molybdenum
• CAS: 16632-93-2
• 化学式: C₂₈H₁₆MoN₂O₄
• 分子量: 540.386
• InChiKey: PMNYXXYGLDHUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 、 马来酸二丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[molybdenum(CO)2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(dibutylfumarate)2]
  参考文献：
  名称：

  [M(CO)2(dpphen)(dbf)2] (M = W 或 Mo; dpphen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline; dbf) 钨和钼的双（烯烃）配合物的合成和结构= 富马酸二丁酯）

  摘要：

  钨和钼配合物 [M(CO)2(dpphen)(dbf)2]（M = W 1 或 Mo 2；dpphen = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；dbf = 富马酸二丁酯）已被合成并在结构上通过 X 射线衍射分析表征。在这两种结构相似的配合物中，金属原子的配位是扭曲的八面体，在赤道平面上有 dpphen 和两个 CO 基团，金属原子以 η2 方式与两个 dbf 配体的 C-C 键结合。两个 C-C 键几乎是相互正交的。这两种配合物的构象不同，这是由于两个 dbf 配体与金属原子配位的面选择所致。Synthese und Strukturen von Bis(alken)-Komplexen von Wolfram und Molybdan, [M(CO)2(dpphen)(dbf)2] (M = W oder Mo; dpphen = 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin;

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200111)627:11<2481::aid-zaac2481>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 Mo(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  Cao, Shibai; Shi, Yanlong; Hollmann, Jens, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 1629 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Quantitative Description of the σ‐Donor and π‐Acceptor Properties of Substituted Phenanthrolines
  作者：G. Attilio Ardizzoia、Michela Bea、Stefano Brenna、Bruno Therrien

  DOI：10.1002/ejic.201600647

  日期：2016.8

  The bond between molybdenum and substituted 1,10-phenanthroline ligands in a series of [Mo(CO)4(phen*)] complexes has been studied by combining experimental data (νCO) with DFT calculations. First, natural orbitals for chemical valence (NOCV) were calculated: The resulting charge-transfer magnitudes (Δqi) associated with the deformation density channels (Δϱi) were related to σ-donation and π-back-donation

  通过将实验数据 (νCO) 与 DFT 计算相结合，研究了一系列 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物中钼和取代的 1,10-菲咯啉配体之间的键。首先，计算化学价 (NOCV) 的自然轨道：与变形密度通道 (Δϱi) 相关的所得电荷转移幅度 (Δqi) 与 σ-捐赠和 π-反向捐赠有关。然后，通过应用扩展过渡态（ETS）方案进行能量分解分析。ETS-NOCV 方法的结果使我们能够量化配体与金属 (Eσ) 和金属与配体 (Eπ) 相互作用的能量贡献。引入了一个包含 Eσ 和 Eπ 的新参数 (Tphen)，从而为菲咯啉对金属-配体键的整体电子贡献提供了描述。Tphen 与 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物的 νCO 振动模式之间的线性相关性证实了这一点，至少对于含有 2,9-未取代菲咯啉的那些。还讨论了具有 2,9-取代 phen* 的 [Mo(CO)4(phen*)] 衍生物的情况。
• Schadt, Mark J.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 5, p. 672 - 677
  作者：Schadt, Mark J.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——
• A molybdenum complex with 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
  作者：Xiang-Jin Xie、Xiang-Lin Jin、Ka-Luo Tang

  DOI：10.1107/s0108270101004164

  日期：2001.6.15

  In the title compound, tetracarbonyl(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-N,N')molybdenum(0), [Mo(C24H16N2)(CO)(4)], the Mo-atom coordination is distorted octahedral, with two CO groups cis to each other, but each trans to an N atom of the 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpphen) ligand, and with the other two CO groups trans to each other and on the axis position. The complex has better solubility than [Mo(phen)(CO)(4)], where phen is 1,10-phenanthroline.