benzophenone 1-<(triphenylphosphoranylidene)amino>ethylidenehydrazone | 160319-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone 1-<(triphenylphosphoranylidene)amino>ethylidenehydrazone
• 英文别名: benzophenone 1-[(triphenylphosphoranylidene)amino]ethylidenehydrazone；N'-(benzhydrylideneamino)-N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanimidamide
• CAS: 160319-75-5
• 化学式: C₃₃H₂₈N₃P
• 分子量: 497.579
• InChiKey: CWFFIMIAPLRZNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮 、 benzophenone 1-<(triphenylphosphoranylidene)amino>ethylidenehydrazone 以 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 以31%的产率得到2-Methyl-5,5-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c][1,3]oxazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮基亚氨基膦烷介导的5 H，7 H -1,2,4-三唑[1,5- c ] [1,3]苯并恶唑啉-7-酮和6 H，8 H -1,2,4-三唑-[[ 1,5- c ] [1,3]草氮杂-1-酮

  摘要：

  二苯甲酮-，苯乙酮-和苯甲醛1-[（三苯基膦烷基-亚乙基）氨基]亚乙基hydr唑酮（4）与邻苯二甲酸酐，2,3-二甲基马来酸酐和7-氧杂双环[2,2，l]的氮杂-维蒂希反应庚-5-烯-2,3-二羧酸酐（5a）提供了一条通往5 H，7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]-[1,3] benzoxazep​​in-7-的新途径那些8A-C或6 ħ，8 ħ -1,2,4-三唑并〔1,5- C ^ ] [1,3]氧氮杂-6-酮图8d-H 经由预期azinoimine的热反应内酯6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390635
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 benzophenone 1-<(triphenylphosphoranylidene)amino>ethylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25637