4-Methoxy-2,6-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridine | 680997-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-2,6-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridine
• 英文别名: 2-[4-methoxy-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 680997-95-9
• 化学式: C₂₈H₄₇NOSi₂
• 分子量: 469.858
• InChiKey: DLJPQAAHTGMLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  503.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,6-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridine 在 copper(l) iodide tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.02h， 生成 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-[2-[4-methoxy-6-[2-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-Containing m-Phenylene Ethynylene Oligomers Having Tunable Basicities

  摘要：

  Incorporation of a pyridine monomer into the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer allows functionalization of the interior binding cavity of the folded oligomer. The basicity of the inwardly directed pyridine moiety was modulated by changing the substituents on the pyridine ring and through oligomer folding, granting access to a pK(a) range of 5-14 in acetonitrile.

  DOI：

  10.1021/ol0363016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 copper(l) iodide tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 81.42h， 生成 4-Methoxy-2,6-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-Containing m-Phenylene Ethynylene Oligomers Having Tunable Basicities

  摘要：

  Incorporation of a pyridine monomer into the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer allows functionalization of the interior binding cavity of the folded oligomer. The basicity of the inwardly directed pyridine moiety was modulated by changing the substituents on the pyridine ring and through oligomer folding, granting access to a pK(a) range of 5-14 in acetonitrile.

  DOI：

  10.1021/ol0363016