(S)-tert-butyl 4-((R)-2-(methoxycarbonyl)-3-(4-acetylphenyl)-1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1350523-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-((R)-2-(methoxycarbonyl)-3-(4-acetylphenyl)-1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1350523-15-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇
• 分子量: 433.502
• InChiKey: AHNFLWHKTJJCJO-RBUKOAKNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 三乙烯二胺 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 、 (S)-tert-butyl 4-((R)-2-(methoxycarbonyl)-3-(4-acetylphenyl)-1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (S)-Garner 醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物：通过顺序 Heck 反应合成内酯神经酰胺类似物的底物

  摘要：

  已开发出第一条通用且有效的合成路线，用于合成内酯神经酰胺 N-((E,3S,4R)-5benzylidene-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-3-yl) palmitamide来自 (S)-Garner 醛-丙烯酸甲酯衍生的具有反构型的 Baylis-Hillman 加合物的类似物。优化了碘苯在具有反构型的 Baylis-Hillman 加合物上的 Heck 反应的反应条件，以获得受保护的芳香族神经酰胺类似物中间体，随后通过脱保护和 N-酰化提供内酯神经酰胺类似物。此外，各种取代的苯基碘化物也已在优化条件下用于 Heck 反应，以合成少数受保护的芳香族神经酰胺类似物中间体，以测试所开发方法的有效性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a13