2,2,6,6-Tetradeuterio-1-methyl-cyclohexanol | 72215-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetradeuterio-1-methyl-cyclohexanol
• CAS: 72215-51-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 118.156
• InChiKey: VTBOTOBFGSVRMA-NZLXMSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetradeuterio-1-methyl-cyclohexanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ranganayakulu; Murthy, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 307 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetradeuterio-1-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Ranganayakulu; Murthy, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 307 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrolytic elimination of acetates
  作者：C.H. DePuy、R.W. King、D.H. Froemsdorf

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80059-4

  日期：——

  of 1-methylcyclohexyl acetate-2,2,6,6-d4, the deuterium isotope effect for the acetate pyrolysis reaction has been determined to be 1·7 at 500° and 1·9 at 400°. These values are to be compared with the theoretical maximum values of 2·1 and 2·3 respectively. By carrying out competitive pyrolyses it has been possible to determine some relative rates of pyrolysis which show that no appreciable positive

  通过比较乙酸1-甲基环己酯和乙酸1-甲基环己酯的热解中的外-内烯烃比例-2,2,6,6-d 4，已确定乙酸盐热解反应的氘同位素效应在500°下为1·7，在400°下为1·9。将这些值分别与理论最大值2·1和2·3进行比较。通过进行竞争性热解，可以确定一些相对的热解速率，这表明在反应的过渡态下没有产生明显的正电荷。进一步表明，杂取代基的存在以可预测的方式改变了热解的模式，并且制定了规则，从而可以预测从给定的热解中预期得到的产物。描述了环己烯酮的方便合成。
• 1-Methyl-1-cyclohexyl cations. Equilibria in search of structures
  作者：R. P. Kirchen、K. Ranganayakulu、T. S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00259a033

  日期：1987.12